Omeprazol Actavis 20 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazol actavis 20 mg enterokapsel, hård

actavis group ptc ehf. - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - omeprazol 20 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - omeprazol

Ulcoprin 20 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ulcoprin 20 mg enterokapsel, hård

actavis group ptc ehf. - omeprazol - enterokapsel, hård - 20 mg - mannitol hjälpämne; omeprazol 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - omeprazol

Omeprazol Actavis 40 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omeprazol actavis 40 mg enterokapsel, hård

actavis group ptc ehf. - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - mannitol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; omeprazol 40 mg aktiv substans - omeprazol

Ulcoprin 40 mg Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ulcoprin 40 mg enterokapsel, hård

actavis group ptc ehf. - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - omeprazol 40 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne - omeprazol

Renitec comp. 20 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

renitec comp. 20 mg/12,5 mg tablett

nv organon - enalaprilmaleat; hydroklortiazid - tablett - 20 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - enalapril och diuretika

Synerpril 20 mg/6 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

synerpril 20 mg/6 mg tablett

merck sharp & dohme bv - enalaprilmaleat; hydroklortiazid - tablett - 20 mg/6 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans; hydroklortiazid 6 mg aktiv substans - enalapril och diuretika

Ravicti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glycerolfenylbutyrat - urincyklusstörningar, inborn - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ravicti är indicerat för användning som tilläggsbehandling vid kronisk behandling av patienter med urea-cykeln störningar (ucds) inklusive brister i carbamoyl fosfat-syntas-jag (cps), ornitin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginas jag (arg) och ornitin translokas brist hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh) som inte kan hanteras av protein begränsning och/eller aminosyra tillskott ensam. ravicti måste användas med protein begränsning och i vissa fall, kosttillskott (e. , essentiella aminosyror, arginin, citrullin, proteinfria kalorietillskott).

Varuby Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - förebyggande av fördröjt illamående och kräkningar i samband med högt och måttligt emetogen kemoterapi hos vuxna. varuby ges som en del av kombinationsbehandling.

Naloxone Adapt 3,6 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naloxone adapt 3,6 mg nässpray, lösning i endosbehållare

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 3,6 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 4,39 mg aktiv substans

Naloxone Adapt 1,8 mg Nässpray, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naloxone adapt 1,8 mg nässpray, lösning i endosbehållare

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 1,8 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,2 mg aktiv substans